DETECCIÓN DE ANIMALES PORTADORES DEL VIRUS DEL CÓLERA PORCINO EN UNA GRANJA TECNIFICADA DEL VALLE DE LIMA
Descripción del Articulo
The objective of this study was to identify animal carriers of the Hog Cholera virus (HCV) post vaccination in a well-managed pig farm ofLima valley. A total of 166 serum samples were collected from 166piglets between 6 and 7 weeks of age, vaccinated against Hog Cholera 15 days befare sampling. Spec...
Autores: | , , |
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2002 |
Institución: | Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
Repositorio: | Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:ojs.csi.unmsm:article/7331 |
Enlace del recurso: | https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/veterinaria/article/view/7331 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Hog cholera virus antibody antigen carrier blocking ELISA test Virus del Cólera Porcino anticuerpos antígenos portador ELISA de competicìon. |
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DETECCIÓN DE ANIMALES PORTADORES DEL VIRUS DEL CÓLERA PORCINO EN UNA GRANJA TECNIFICADA DEL VALLE DE LIMADETECCIÓN DE ANIMALES PORTADORES DEL VIRUS DEL CÓLERA PORCINO EN UNA GRANJA TECNIFICADA DEL VALLE DE LIMA.Camargo C., lvánRivera G., HermelindaBenito Z., AlfredoHog cholera virusantibodyantigencarrierblocking ELISA testVirus del Cólera PorcinoanticuerposantígenosportadorELISA de competicìon.The objective of this study was to identify animal carriers of the Hog Cholera virus (HCV) post vaccination in a well-managed pig farm ofLima valley. A total of 166 serum samples were collected from 166piglets between 6 and 7 weeks of age, vaccinated against Hog Cholera 15 days befare sampling. Specific HCV antibodies were detected using a blocking ELISA test. Eighty eight (146/166) of animals reacted positively against HCV; 3% (5/166) and 9% (15/166) of animals were considered suspects and negatives to antibodies, respectively. A second sample was collected 30 days after the first collection from suspect (n=5) and negative (n=15) animals. HCV was detected by direct inmunofluorescence test using cultivated lymphocytes. At the time of the second sampling, 14 out of20 animals stayed at farm. Antibodies were detected in 6 animals and 8 were negative, however 4 ofthe latter were positive to HCV The results showed that the frequency ofHCV carrier animals was 2.4% ( 4/166). The lack of antibodies and the presence ofHCV in lymphocytes after vaccination, suggested that those animals were persistently infected and HCV carriers.El objetivo del presente estudio fue detectar animales portadores del virus del cólera porcino (VCP) luego de haber sido vacunados contra el cólera porcino (CP) en una granja tecnificada del valle de Lima. Se colectaron muestras de suero de 166 lechones de 7 a 9 semanas de edad y que fueron vacunados contra el Cólera Porcino l5 días antes del muestreo. La detección de anticuerpos contra el VCP se realizó mediante la prueba de ELISA de competición. Se obtuvieron muestras adicionales de los animales que resultaron negativos o dudosos a la prueba de ELISA a los 30 días posteriores al primer muestreo para la detección del VCP mediante la prueba de inmunofluorescencia en linfocitos cultivados El 88% (146/166) de los animales estudiados presentaron anticuerpos contra el VCP mientras que el 3% (5/166) y el 9% (15/166) de los animales presentaron resultados dudosos y negativos a anticuerpos, respectivamente. Catorce de los 20 animales negativos y dudosos pudieron ser muestreados a los 30 días del primer muestreo; de estos, 6 presentaron anticuerpos contra el VCP y 8 se mantuvieron negativos En el 50% (4/8) de estos seronegativos se detectó el VCP. Estos resultados indican que la frecuencia de animales portadores del VCP en la granja estudiada fue de 2.4% (4/166). La falta de seroconversión frente a la vacunación y la presencia del VCP en linfocitos de estos animales sugieren que estos animales fueron inmunotolerantes y reservorios del VCP en la granja.Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Veterinaria2002-12-30info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/veterinaria/article/view/733110.15381/rivep.v13i2.7331Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú; Vol. 13 Núm. 2 (2002); 56-60Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú; Vol. 13 No. 2 (2002); 56-601682-34191609-9117reponame:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMspahttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/veterinaria/article/view/7331/12661Derechos de autor 2002 lván Camargo C., Hermelinda Rivera G., Alfredo Benito Z.https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.csi.unmsm:article/73312020-03-10T19:28:21Z |
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The objective of this study was to identify animal carriers of the Hog Cholera virus (HCV) post vaccination in a well-managed pig farm ofLima valley. A total of 166 serum samples were collected from 166piglets between 6 and 7 weeks of age, vaccinated against Hog Cholera 15 days befare sampling. Specific HCV antibodies were detected using a blocking ELISA test. Eighty eight (146/166) of animals reacted positively against HCV; 3% (5/166) and 9% (15/166) of animals were considered suspects and negatives to antibodies, respectively. A second sample was collected 30 days after the first collection from suspect (n=5) and negative (n=15) animals. HCV was detected by direct inmunofluorescence test using cultivated lymphocytes. At the time of the second sampling, 14 out of20 animals stayed at farm. Antibodies were detected in 6 animals and 8 were negative, however 4 ofthe latter were positive to HCV The results showed that the frequency ofHCV carrier animals was 2.4% ( 4/166). The lack of antibodies and the presence ofHCV in lymphocytes after vaccination, suggested that those animals were persistently infected and HCV carriers. |
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Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú; Vol. 13 Núm. 2 (2002); 56-60 Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú; Vol. 13 No. 2 (2002); 56-60 1682-3419 1609-9117 reponame:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos instname:Universidad Nacional Mayor de San Marcos instacron:UNMSM |
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