Short rib polydactyly syndrome: lethal skeletal dysplasia

Descripción del Articulo

El síndrome costillas cortas polidactilia es una categoría descriptiva para un grupo de displasias esqueléticas incompatibles con la vida, caracterizadas por tórax estrecho, costillas extremadamente pequeñas, micromelia, polidactilia y anomalías viscerales. Las 4 variantes establecidas son SRPS I (t...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Huertas, Erasmo, Íngar, Jaime, Gutiérrez, Guiselle, Quiñones, Eva María
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2010
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.csi.unmsm:article/71
Enlace del recurso:https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/71
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Síndrome de Costilla pequeña y polidactilia
displasias óseas
ultrasonografía.
Short rib-polydactyly syndrome
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spelling Short rib polydactyly syndrome: lethal skeletal dysplasiaSíndrome de costillas cortas y polidactilia: displasia esquelética fetal incompatible con la vidaHuertas, ErasmoÍngar, JaimeGutiérrez, GuiselleQuiñones, Eva MaríaSíndrome de Costilla pequeña y polidactiliadisplasias óseasultrasonografía.Short rib-polydactyly syndromebone diseasesdevelopmentalultrasonography.El síndrome costillas cortas polidactilia es una categoría descriptiva para un grupo de displasias esqueléticas incompatibles con la vida, caracterizadas por tórax estrecho, costillas extremadamente pequeñas, micromelia, polidactilia y anomalías viscerales. Las 4 variantes establecidas son SRPS I (tipo Saldino-Noonan), SRPS II (tipo Majewski), SRPS III (tipo Verma-Naumoff) y SRPS IV (tipo Beemer-Langer). Se piensa que todas las variantes son heredadas en forma autosómica recesiva. Debido a la frecuente superposición fenotípica, existe controversia si las variantes son debidas a expresión variable o a heterogeneidad genética. Presentamos un caso de un feto masculino, con signos ecográficos característicos de displasia esquelética, tales como micromelia, tórax estrecho en forma de campana, hipertelorismo, implantación baja de las orejas y polidactilia, que nació de parto vaginal y falleció a los 2 días de vida, producto de insuficiencia respiratoria, la cual presentó desde el nacimiento.Short rib-polydactyly syndrome is a descriptive category for a group of lethal skeletal dysplasias characterized by hypoplastic thorax, short ribs, short limbs, polydactyly, and visceral abnormalities. The 4 established variants are SRPS I (Saldino-Noonan type), SRPS II (Majewski type; 263520), SRPS III (Verma-Naumoff type; 263510), and SRPS IV (Beemer-Langer type; 269860). All variants are thought to be inherited in autosomal recessive pattern. Because of the frequent phenotype overlap there is controversy as to whether the variants are due to variable expression or to genetic heterogeneity. We present a case of a male fetus, with typical ultrasound markers of skeletal dysplasia such as micromelia, bell shaped narrow thorax, hypertelorism, low implantation ears and polidactily who was born by vaginal delivery and died two days later due to respiratory insufficiency present since birth.Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Humana2010-03-15info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/7110.15381/anales.v71i1.71Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 71 No. 1 (2010); 47-50Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 71 Núm. 1 (2010); 47-501609-94191025-5583reponame:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMspahttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/71/66Derechos de autor 2010 Erasmo Huertas, Jaime Íngar, Guiselle Gutiérrez, Eva María Quiñoneshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.csi.unmsm:article/712020-04-15T17:39:28Z
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Síndrome de costillas cortas y polidactilia: displasia esquelética fetal incompatible con la vida
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