Esclerodermia localizada: Serie de casos en un hospital general y revisión de la literatura
Descripción del Articulo
La esclerodermia localizada o morfea es una entidad inflamatoria que se caracteriza por fibrosis de la piel y tejido subyacente, se manifiesta clínicamente por zonas induradas y delimitadas con un halo eritematovioláceo, que luego se tornan hipopigmentadas o hiperpigmentadas. Se recolectaron 11 caso...
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| Fecha de Publicación: | 2019 |
| Institución: | Sociedad Peruana de Medicina Interna |
| Repositorio: | Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna |
| Lenguaje: | español |
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| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Esclerodermia localizada Morfea |
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Esclerodermia localizada: Serie de casos en un hospital general y revisión de la literaturaGalarza , Carlos Orellana, Alex Mendoza, MelissaAlarcón , Gabriela García, Richad Vivanco, Edgar Herrera, JudithContreras , Carlos Esclerodermia localizadaMorfeaLa esclerodermia localizada o morfea es una entidad inflamatoria que se caracteriza por fibrosis de la piel y tejido subyacente, se manifiesta clínicamente por zonas induradas y delimitadas con un halo eritematovioláceo, que luego se tornan hipopigmentadas o hiperpigmentadas. Se recolectaron 11 casos de esclerodermia localizada en el período de 1990 a 2014 en el Hospital Nacional Dos de Mayo de los cuales se excluyeron 4 porno presentar registros fotográficos. De los 7 casos estudiados, uno correspondió a morfea circunscrita; cinco a morfea lineal, dentro de los cuales se incluyeron dos casos de síndrome de Parry – Romberg que fueron seguidos desde el inicio de su enfermedad; una morfea mixta y una a morfea panesclerótica. Correspondieron al sexo femenino 71% de todos los casos, el rango de edad de los pacientes fue de 10 a 23 años y el tiempo promedio de evolución de su enfermedad desde el momento del diagnóstico fue 3,9 años. Cinco (5) de los pacientes presentaron evolución favorable, con remisión parcial de la enfermedad, y dos (2) pacientes, con síndrome de Parry – Romberg, fallecieron por complicaciones asociadas a la afectación neurológica. Sociedad Peruana de Medicina Interna2019-09-02info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/189Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 28 Núm. 1 (2015); 25 - 32Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 28 No. 1 (2015); 25 - 321609-71731681-972110.36393/spmi.v28i1reponame:Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Internainstname:Sociedad Peruana de Medicina Internainstacron:SPMIspahttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/189/282info:eu-repo/semantics/openAccessoai:medicinainterna.net.pe:article/1892021-11-13T22:12:26Z |
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