Budd Chiari syndrome secondary to antiphospholipid syndrome and systemic lupus erythematosus in an adolescent: a case report
Descripción del Articulo
Budd-Chiari syndrome is caused by an obstruction of blood flow to the liver. Published cases of the antiphospholipid syndrome associated with BCS are limited in the pediatric population. We report a 15-year-old adolescent who presented with fever, ascites, and hepatosplenomegaly. Hepatic Doppler ult...
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2022 |
Institución: | Sociedad de Gastroenterología del Perú |
Repositorio: | Revista de Gastroenterología del Perú |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:ojs.revistagastroperu.com:article/1333 |
Enlace del recurso: | http://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/1333 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Antiphospholipid syndrome Child Lupus erythematosus systemic Budd-Chiari syndrome Síndrome Antifosfolípido Niño Lupus Eritematoso Sistémico Síndrome de Budd-Chiari |
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Budd Chiari syndrome secondary to antiphospholipid syndrome and systemic lupus erythematosus in an adolescent: a case reportSíndrome de Budd Chiari secundario al síndrome antifosfolipídico y lupus eritematoso sistémico en una adolescente: reporte de un casoAtamari-Anahui, NoéDomínguez-Rojas, JesúsRuiz-Solsol, LuisLópez-Turpo, MaryoriCastillo-Delgadillo, AmarilisQuiñonez Saif, DavidCampano, WilliamAntiphospholipid syndromeChildLupus erythematosussystemicBudd-Chiari syndromeSíndrome AntifosfolípidoNiñoLupus Eritematoso SistémicoSíndrome de Budd-ChiariBudd-Chiari syndrome is caused by an obstruction of blood flow to the liver. Published cases of the antiphospholipid syndrome associated with BCS are limited in the pediatric population. We report a 15-year-old adolescent who presented with fever, ascites, and hepatosplenomegaly. Hepatic Doppler ultrasound revealed no flow in the right and middle hepatic veins and in the inferior vena cava. Abdominal tomography revealed extensive thrombosis of the inferior vena cava. During hospitalization, she was diagnosed with antiphospholipid syndrome and systemic lupus erythematosus. She was given treatment with unfractionated heparin, low molecular weight heparin, and anticoagulants. Budd-Chiari syndrome secondary to the antiphospholipid syndrome is a life-threatening disease. Timely diagnosis and treatment improve the quality of life of the patient.El síndrome de Budd-Chiari es causado por una obstrucción del flujo sanguíneo del hígado. Los casos publicados del síndrome antifosfolípido asociado a SBC son limitados en la población pediátrica. Reportamos el caso de una adolescente de 15 años que presentó fiebre, ascitis y hepatoesplenomegalia. En la ecografía Doppler hepática se observó ausencia de flujo en la vena hepática derecha y media, y en la vena cava inferior. En la tomografía abdominal se observó una extensa trombosis de la vena cava inferior. Durante la hospitalización se le diagnosticó SAF y lupus eritematoso sistémico. Se le administró tratamiento con heparina no fraccionada, heparina de bajo peso molecular y anticoagulantes. El síndrome de Budd-Chiari secundario al síndrome antifosfolípido es una enfermedad potencialmente mortal. El diagnóstico y el tratamiento oportunos permiten mejorar la calidad de vida del paciente.Sociedad de Gastroenterología del Perú2022-06-30info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/133310.47892/rgp.2022.422.1333Revista de Gastroenterología del Perú; Vol. 42 Núm. 2 (2022); 131-1351609-722X1022-5129reponame:Revista de Gastroenterología del Perúinstname:Sociedad de Gastroenterología del Perúinstacron:SOCIOGASTROspahttp://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/1333/1130Derechos de autor 2022 Revista de Gastroenterología del Perúinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.revistagastroperu.com:article/13332023-01-14T23:58:54Z |
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