Síntesis del 11,12 -DIHIDROXICOUMESTANO
Descripción del Articulo
En la parte aérea de la planta medicinal "chinchirkuma" (Mutisiaacuminata) existe, entre otras sustancias, un heterociclo oxigenado, el 11,12-dihidroxi-5-etilcoumestano que al igual que otras sustancias naturales como la wedelolactona y la silibina ejerce un notable efecto antihepatotóxico...
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| Fecha de Publicación: | 1996 |
| Institución: | Pontificia Universidad Católica del Perú |
| Repositorio: | Revistas - Pontificia Universidad Católica del Perú |
| Lenguaje: | español |
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Síntesis del 11,12 -DIHIDROXICOUMESTANOSerrano, Carlos A.En la parte aérea de la planta medicinal "chinchirkuma" (Mutisiaacuminata) existe, entre otras sustancias, un heterociclo oxigenado, el 11,12-dihidroxi-5-etilcoumestano que al igual que otras sustancias naturales como la wedelolactona y la silibina ejerce un notable efecto antihepatotóxico.En el presente trabajo se sintetiza el 11,12 -dihidroxicoumestano, para lo cual, por métodos conocidos, se sintetiza primero la 4-hidroxicoumarina que luego por reacción con el catecol en presencia de iodato de potasio se transforma en el 11,12-dihidroxicoumestano.Pontificia Universidad Católica del Perú1996-03-20info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://revistas.pucp.edu.pe/index.php/quimica/article/view/5044Revista de Química; Vol. 10 Núm. 2 (1996); 279-2842518-28031012-3946reponame:Revistas - Pontificia Universidad Católica del Perúinstname:Pontificia Universidad Católica del Perúinstacron:PUCPspahttp://revistas.pucp.edu.pe/index.php/quimica/article/view/5044/5036Derechos de autor 2016 Revista de Químicahttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/50442022-02-08T16:12:48Z |
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En la parte aérea de la planta medicinal "chinchirkuma" (Mutisiaacuminata) existe, entre otras sustancias, un heterociclo oxigenado, el 11,12-dihidroxi-5-etilcoumestano que al igual que otras sustancias naturales como la wedelolactona y la silibina ejerce un notable efecto antihepatotóxico.En el presente trabajo se sintetiza el 11,12 -dihidroxicoumestano, para lo cual, por métodos conocidos, se sintetiza primero la 4-hidroxicoumarina que luego por reacción con el catecol en presencia de iodato de potasio se transforma en el 11,12-dihidroxicoumestano. |
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