Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia in adolescents: a clinical, electrocardiographic and genetic diagnosis

Descripción del Articulo

Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia is one of the most lethal channelopathies, characterized by ventricular arrhythmias triggered by stress or physical activity. We present the case of an adolescent who consulted for recurrent syncope precipitated by exercise. In the diagnostic app...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Rocha-Arrieta, María Concepción, Arias-Díaz, Antonio, Quiróz-Romero, Carlos Alberto, Rocha-Arrieta, Yermis
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2021
Institución:Instituto Nacional Cardiovascular
Repositorio:Archivos peruanos de cardiología y cirugía cardiovascular
Lenguaje:español
inglés
OAI Identifier:oai:ojs.apcyccv.org.pe:article/151
Enlace del recurso:https://apcyccv.org.pe/index.php/apccc/article/view/151
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Taquicardia ventricular
Síncope
Muerte súbita
Genética
Rianodina
Tachycardia, ventricular
Syncope
Death, sudden
Genetic
Ryanodine
Descripción
Sumario:Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia is one of the most lethal channelopathies, characterized by ventricular arrhythmias triggered by stress or physical activity. We present the case of an adolescent who consulted for recurrent syncope precipitated by exercise. In the diagnostic approach, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia was reached, with a mutation in the cardiac ryanodine receptor gene, Heterozygous c.14311G> A (p.v4771I exon 100), antiarrhythmic drugs and implantable cardioverter-defibrillator were necessary with satisfactory evolution. Clinical suspicion, stress test and genetic tests are essential for a timely diagnosis and management of this pathology.
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