PROPAGACION in vitro DE SEGMENTOS NODALES DE CEDRO (Cedrela odorata L.) OBTENIDOS A PARTIR DE SEMILLAS BOTANICAS
Descripción del Articulo
El objetivo de este trabajo fue optimizar la germinación de semillas botánicas en condiciones in vitro y establecer un medio de cultivo que nos permita la multiplicación y enraizamiento de plántulas a partir de segmentos nodales. La metodología comprendió la desinfección de las semillas botánicas in...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2012 |
| Institución: | Instituto de investigaciones de la Amazonía Peruana |
| Repositorio: | Folia Amazónica |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/39 |
| Enlace del recurso: | https://revistas.iiap.gob.pe/index.php/foliaamazonica/article/view/39 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Cedrela odorata in vitro reguladores de crecimiento segmentos nodales enraizamiento |
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PROPAGACION in vitro DE SEGMENTOS NODALES DE CEDRO (Cedrela odorata L.) OBTENIDOS A PARTIR DE SEMILLAS BOTANICASHUAMÁN, XimenaRUÍZ-SÁNCHEZ, María EmiliaGUERRERO-ABAD, Juan CarlosPICHIS-GARCÍA, RogerGARCÍA, LucasSOLIS, ReynaldoCedrela odoratain vitroreguladores de crecimientosegmentos nodalesenraizamientoEl objetivo de este trabajo fue optimizar la germinación de semillas botánicas en condiciones in vitro y establecer un medio de cultivo que nos permita la multiplicación y enraizamiento de plántulas a partir de segmentos nodales. La metodología comprendió la desinfección de las semillas botánicas in vitro, para lo cual fueron sumergidas en alcohol 70% durante 60 segundos y enjuagadas 3 veces con agua destilada estéril, luego fueron sumergidas en NaOCl 1.5% durante 10 y 15 minutos por cada tratamiento y enjuagadas 3 veces con agua destilada estéril. Los segmentos nodales obtenidos de las plantas que germinaron a partir de semillas botánicas en condiciones in vitro fueron sub cultivadas en medio de cultivo MS suplementado con diferentes concentraciones de reguladores de crecimiento: BAP (0.5, 1 y 2 mg.L-1) y ANA (0, 0.1 y 0.25 mg.L-1). Los resultados muestran que las semillas botánicas tratadas con alcohol 70% (60 segundos) y NaOCl 1.5% (15 minutos) presentaron menor porcentaje de contaminación (42.22%) y un mayor porcentaje de germinación (76%). En el caso de segmentos nodales, se obtuvieron mejores resultados en aquellos cultivados en MS suplementado con 0.5 mg.L-1 de BAP y 0.1 mg.L-1 de ANA (plantas de 4.82 cm con un coeficiente de multiplicación de 2.87). Con este mismo medio se obtuvo un 100% de enraizamiento con un promedio 8.13 raíces por planta a las 5 semanas de individualizada, permitiendo obtener semilla vegetativa de calidad.Instituto de Investigaciones de la Amazonia Peruana2012-12-12info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArticlesArtículosapplication/pdfhttps://revistas.iiap.gob.pe/index.php/foliaamazonica/article/view/3910.24841/fa.v21i1-2.39Folia Amazonica; Vol. 21 No. 1-2 (2012); 109-114Folia Amazónica; Vol. 21 Núm. 1-2 (2012); 109-114Folia Amazónica; v. 21 n. 1-2 (2012); 109-1142410-11841018-567410.24841/fa.v21i1-2reponame:Folia Amazónicainstname:Instituto de investigaciones de la Amazonía Peruanainstacron:IIAPspahttps://revistas.iiap.gob.pe/index.php/foliaamazonica/article/view/39/73Derechos de autor 2016 IIAPinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/392025-04-15T19:23:50Z |
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El objetivo de este trabajo fue optimizar la germinación de semillas botánicas en condiciones in vitro y establecer un medio de cultivo que nos permita la multiplicación y enraizamiento de plántulas a partir de segmentos nodales. La metodología comprendió la desinfección de las semillas botánicas in vitro, para lo cual fueron sumergidas en alcohol 70% durante 60 segundos y enjuagadas 3 veces con agua destilada estéril, luego fueron sumergidas en NaOCl 1.5% durante 10 y 15 minutos por cada tratamiento y enjuagadas 3 veces con agua destilada estéril. Los segmentos nodales obtenidos de las plantas que germinaron a partir de semillas botánicas en condiciones in vitro fueron sub cultivadas en medio de cultivo MS suplementado con diferentes concentraciones de reguladores de crecimiento: BAP (0.5, 1 y 2 mg.L-1) y ANA (0, 0.1 y 0.25 mg.L-1). Los resultados muestran que las semillas botánicas tratadas con alcohol 70% (60 segundos) y NaOCl 1.5% (15 minutos) presentaron menor porcentaje de contaminación (42.22%) y un mayor porcentaje de germinación (76%). En el caso de segmentos nodales, se obtuvieron mejores resultados en aquellos cultivados en MS suplementado con 0.5 mg.L-1 de BAP y 0.1 mg.L-1 de ANA (plantas de 4.82 cm con un coeficiente de multiplicación de 2.87). Con este mismo medio se obtuvo un 100% de enraizamiento con un promedio 8.13 raíces por planta a las 5 semanas de individualizada, permitiendo obtener semilla vegetativa de calidad. |
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