Inmunoglobulina humana subcutánea al 20% para el tratamiento de inmunodeficiencia primaria de anticuerpos.
Descripción del Articulo
El objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de inmunoglobulina humana al 20% subcutánea para el tratamiento de IDP de anticuerpos en población menor de 18 años de edad.
| Autor: | |
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| Formato: | libro |
| Fecha de Publicación: | 2018 |
| Institución: | Instituto Nacional de Salud |
| Repositorio: | INS-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.ins.gob.pe:20.500.14196/1249 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.14196/1249 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Inmunoglobulinas Intravenosas Síndromes de Inmunodeficiencia Evaluación de la Tecnología Biomédica |
| Sumario: | El objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de inmunoglobulina humana al 20% subcutánea para el tratamiento de IDP de anticuerpos en población menor de 18 años de edad. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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