Presentación atípica del síndrome de Gorham-Stout: caso clínico.

Descripción del Articulo

Se presenta el caso de un paciente varón de nueve años de edad con un cuadro agudo caracterizado por fiebre, dolor torácico, dificultad respiratoria y disnea ante pequeños esfuerzos. Se realizaron estudios de imágenes y patología, en los que se encontraron lesiones líticas múltiples y presencia de u...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: González Luna, Alejandro, Nuñez Pizarro, Jorge Luis, Rodríguez Echegaray, Clodo Iván
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2015
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/373
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/373
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Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Reumatología
Osteólisis Esencial
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Pediatría
Enfermedad de Gorham-Stout
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description Se presenta el caso de un paciente varón de nueve años de edad con un cuadro agudo caracterizado por fiebre, dolor torácico, dificultad respiratoria y disnea ante pequeños esfuerzos. Se realizaron estudios de imágenes y patología, en los que se encontraron lesiones líticas múltiples y presencia de un linfangioma mediastínico. Se diagnosticó síndrome de Gorham-Stout. Esta es una presentación atípica debido a la localización de la linfangiomatosis y al tamaño de la masa.
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spelling González Luna, AlejandroNuñez Pizarro, Jorge LuisRodríguez Echegaray, Clodo Iván2019-04-17T15:01:25Z2019-04-17T15:01:25Z2015Archivos Argentinos de Pediatría. 2015; 113(3).1668-3501https://hdl.handle.net/20.500.12959/373http://dx.doi.org/10.5546/aap.2015.e153Se presenta el caso de un paciente varón de nueve años de edad con un cuadro agudo caracterizado por fiebre, dolor torácico, dificultad respiratoria y disnea ante pequeños esfuerzos. Se realizaron estudios de imágenes y patología, en los que se encontraron lesiones líticas múltiples y presencia de un linfangioma mediastínico. Se diagnosticó síndrome de Gorham-Stout. Esta es una presentación atípica debido a la localización de la linfangiomatosis y al tamaño de la masa.Gorham-Stout syndrome is an extremely rare pathology, of unknown etiology. It is characterized by proliferation of vascular channels that causes destruction and reabsorption of the bone matrix. We present a nine year-old male patient with an acute episode characterized by fever, chest pain, respiratory distress and dyspnea. The patient was submitted to computed tomography scan and a biopsy. The findings in the biopsy were multiple lytic lesions, osteolysis, and a mediastinal lymphangioma (lymphangiomatosis). 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