Factores pronósticos y sobrevida en pacientes menores de 18 años con tumores de la familia del sarcoma de Ewing: experiencia de 10 años

Descripción del Articulo

Con el objetivo de describir las características clínicas y epidemiológicas de los tumores de la familia del Sarcoma de Ewing (TFSE) y determinar los factores pronósticos, sobrevida libre de evento (SLE) y sobrevida global (SG) de los pacientes, se realizó un estudio retrospectivo con pacientes meno...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Rios, Ligia, Vásquez, Liliana, Silva, José María, Sialer, Luis, Maza, Iván, Oscanoa, Mónica, Paredes, Gloria, Gerónimo, Jenny
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2017
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/203
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/203
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Oncología
Sarcoma de Ewing
Pronóstico
Supervivencia
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.05.00
Descripción
Sumario:Con el objetivo de describir las características clínicas y epidemiológicas de los tumores de la familia del Sarcoma de Ewing (TFSE) y determinar los factores pronósticos, sobrevida libre de evento (SLE) y sobrevida global (SG) de los pacientes, se realizó un estudio retrospectivo con pacientes menores de 18 años atendidos en la Unidad de Oncología Pediátrica y del Adolescente del Hospital Edgardo Rebagliati entre 2006 y 2016. El análisis descriptivo se realizó mediante distribución de frecuencias, para el análisis de SLE y SG se utilizaron las curvas de Kaplan-Meier. Se efectuó un análisis univariado y multivariado según modelo de regresión de Cox para variables emográficas, clínicas y quirúrgicas, y factores pronósticos. No se encontró diferencia significativa en relación con el pronóstico según el sexo, edad, tipo histológico, compromiso de los bordes quirúrgicos o localización del tumor. Los TFSE son altamente agresivos y los factores pronósticos que contribuyen a una menor SLE y SG son la presencia de metástasis al debut de la enfermedad y un tamaño tumoral mayor o igual a 5cm.
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