Acromegalia por macroadenoma hipofisiario en paciente con síndrome de McCune-Albright. reporte de caso y revisión de la literatura

• Autores: Alcalde Loyola, Carlos, Ramos Yataco, Anthony, Ildefonso Najarro, Sofía, Gallardo Rojas, Wilson, Concepción Urteaga, Luis, Concepción Zavaleta, Marcio, Rios Rojas, Jeniffer
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2022
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/3320
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/3320; https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2022.152.1136
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Acromegalia; Adenoma hipofisario secretor de hormona de crecimiento; Displasia fibrosa poliostótica; Acromegaly; Growth hormone-secreting pituitary adenoma; Fibrous dysplasia; Polyostotic; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.18

Introducción: El síndrome de McCune-Albright (SMA) es una enfermedad rara caracterizada por la triada: manchas cutáneas de color café con leche, displasia fibrosa poliostótica y pubertad precoz. Puede afectar a diversos ejes hormonales, entre ellos el de la hormona de crecimiento (GH), pudiendo asociarse a acromegalia. Reporte de caso: describimos el caso de una mujer de 44 años, con pubertad precoz periférica, hemorragia uterina anormal, crecimiento de manos y pies, prognatismo, prominencia frontal, manchas café con leche y tumoraciones pétreas en cara y antebrazos. Resultados: Apoyados con exámenes laboratoriales y de imágenes, se llegaron a los diagnósticos de acromegalia, hipogonadismo hipogonadotropo y síndrome de McCune-Albright. La paciente fue sometida a tratamiento quirúrgico con persistencia de enfermedad clínica y laboratorial. Conclusión: El diagnóstico y tratamiento oportunos de la acromegalia y sus complicaciones brindará un mejor pronóstico a los pacientes con SMA.