Informe de Tecnovigilancia N° 004. “Sonda de aspiración endotraqueal en circuito cerrado R.S. DM0422N – Laboratorios Yermedic S.A.C.: Problemas de seguridad y desempeño”
Descripción del Articulo
El presente informe de Tecnovigilancia tiene como objetivo evaluar los problemas de seguridad y desempeño posiblemente asociados al uso del dispositivo médico Sonda de aspiración endotraqueal en circuito cerrado de Registro Sanitario DM0422N. Esta evaluación surge a partir de 15 (quince) notificacio...
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| Fecha de Publicación: | 2019 |
| Institución: | Seguro Social de Salud |
| Repositorio: | ESSALUD-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2691 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12959/2691 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
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Informe de Tecnovigilancia N° 004. “Sonda de aspiración endotraqueal en circuito cerrado R.S. DM0422N – Laboratorios Yermedic S.A.C.: Problemas de seguridad y desempeño” Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud) Neumonía por aspiración Intubación intratraqueal Tráquea Aspiración respiratoria https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02 https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07 |
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El presente informe de Tecnovigilancia tiene como objetivo evaluar los problemas de seguridad y desempeño posiblemente asociados al uso del dispositivo médico Sonda de aspiración endotraqueal en circuito cerrado de Registro Sanitario DM0422N. Esta evaluación surge a partir de 15 (quince) notificaciones de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos (SIADM) recibidas por el Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de EsSalud (CRI-EsSalud), durante el periodo noviembre 2018 hasta mayo 2019, provenientes de cinco (05) centros asistenciales de nuestra institución: Hospital Nacional Carlos Alberto Seguín Escobedo (HNCASE) – Arequipa, Hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta (HNACVP) - La Libertad, Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen (HNGAI) – Lima, Hospital IV Víctor Lazarte Echegaray (HVLE)– Trujillo y el Instituto Nacional Cardiovascular (INCOR) – Lima. |
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Esta evaluación surge a partir de 15 (quince) notificaciones de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos (SIADM) recibidas por el Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de EsSalud (CRI-EsSalud), durante el periodo noviembre 2018 hasta mayo 2019, provenientes de cinco (05) centros asistenciales de nuestra institución: Hospital Nacional Carlos Alberto Seguín Escobedo (HNCASE) – Arequipa, Hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta (HNACVP) - La Libertad, Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen (HNGAI) – Lima, Hospital IV Víctor Lazarte Echegaray (HVLE)– Trujillo y el Instituto Nacional Cardiovascular (INCOR) – Lima.application/pdfspaSeguro Social de Salud (EsSalud)info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Neumonía por aspiraciónIntubación intratraquealTráqueaAspiración respiratoriahttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07Informe de Tecnovigilancia N° 004. “Sonda de aspiración endotraqueal en circuito cerrado R.S. 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Nota importante:
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