Hemofilia generalidades, diagnóstico y tratamiento

Descripción del Articulo

La hemofilia es un trastorno hemorrágico congénito vinculado al cromosoma X con una frecuencia de aproximadamente uno en 10.000 nacimientos, o del facto IX (FIX) (hemofilia B) relacionada con mutaciones del gen del factor de coagulación.
Detalles Bibliográficos
Autor: Chumpitaz Anchiraico, Gloria
Fecha de Publicación:2023
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/3767
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/3767
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Hemofilia A
Hemofilia B
Factor VIII
Factores de coagulación sanguínea
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
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