Enfermedad de Wilson: forma hepática.

Descripción del Articulo

Se presenta el caso de una paciente mujer de 21 años diagnosticada de enfermedad de Wilson (EW) en su forma hepática en estadio cirrosis que debutó con un síndrome ascítico edematoso sin ninguna manifestación neurológica a pesar de su edad. En sus estudios de laboratorio presentó descenso de la ceru...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Guerra Montero, Luis, Ortega Álvarez, Felix, Sumire Umeres, Julia, Cok García, Jaime
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2015
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/525
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/525
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Gastroenterología y Hepatología
Degeneración Hepatolenticular
Cirrosis hepática
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.19
Descripción
Sumario:Se presenta el caso de una paciente mujer de 21 años diagnosticada de enfermedad de Wilson (EW) en su forma hepática en estadio cirrosis que debutó con un síndrome ascítico edematoso sin ninguna manifestación neurológica a pesar de su edad. En sus estudios de laboratorio presentó descenso de la ceruloplasmina sérica y cupruria elevada en 24 horas, datos característicos de esta enfermedad. Aunque la EW no es una enfermedad común debe ser sospechada en toda hepatopatía crónica de etiología no determinada con marcadores virales y de autoinmunidad negativos con o sin manifestaciones neurológicas ya que su reconocimiento temprano e inicio del tratamiento con quelantes del cobre principalmente conlleva a una mejora sustancial del pronóstico de vida de estos pacientes.
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