Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 031-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de pasireotide para el tratamiento de enfermedad de cushing persistente, recurrente o recidivante a resección de tumor hipofisario, en pacientes con contraindicación de adenectomía transesfenoidal

• Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Peralta Aguilar, Verónica Victoria, Burela Prado, Paula Alejandra, Zavala Loayza, José Alfredo, Rivera Ramirez, Paola Andrea
• Fecha de Publicación: 2019
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2245
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/2245
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Somatostatina; Síndrome de Cushing; Eficacia; Análisis costo-beneficio; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.18

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico pasireotide para el tratamiento de enfermedad de Cushing persistente, recurrente o recidivante a resección de tumor hipofisario, en pacientes con contraindicación de adenectomía transesfenoidal; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.