Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 21-2022. Ibrutinib asociado a insuficiencia cardíaca y arritmias

Descripción del Articulo

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) público la evaluación científica realizada por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC, por sus siglas en inglés) donde se señala sobre los trastornos cardiacos asociados al uso de ibrutinib, especí...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
Formato: informe técnico
Fecha de Publicación:2022
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/3519
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/3519
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Ibrutinib
Insuficiencia cardiaca
Arritmias cardíacas
Infarto del miocardio
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04
Descripción
Sumario:La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) público la evaluación científica realizada por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC, por sus siglas en inglés) donde se señala sobre los trastornos cardiacos asociados al uso de ibrutinib, específicamente se detectó fibrilación auricular (FA) como el trastorno cardíaco más común en el tratamiento con dicho fármaco.
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