CeαMn1-αO2 catalysts supported over γ-Al2O3 prepared by modified redox-coprecipitation methods for n-hexane combustion
Descripción del Articulo
A series of CeαMn1-αO2 catalysts supported on g-alumina with various molar concentrations of Ce (α, from 0 to 0.90) was synthesized by coprecipitation, applying two different precipitating agents, namely, sodium hydroxide (method 1) and sodium carbonate (method 2), with the use of sodium permanganat...
Autores: | , , , |
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2020 |
Institución: | Consejo Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación |
Repositorio: | CONCYTEC-Institucional |
Lenguaje: | inglés |
OAI Identifier: | oai:repositorio.concytec.gob.pe:20.500.12390/2557 |
Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12390/2557 https://doi.org/10.21577/0100-4042.20170507 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | VOC Alumina Ce-Mn Modified-precipitation N-hexane http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.04.01 |
Sumario: | A series of CeαMn1-αO2 catalysts supported on g-alumina with various molar concentrations of Ce (α, from 0 to 0.90) was synthesized by coprecipitation, applying two different precipitating agents, namely, sodium hydroxide (method 1) and sodium carbonate (method 2), with the use of sodium permanganate as a redox agent for precipitation. XRD profiles of the supported samples revealed the predominant abundance of a typical fluorite crystalline structure. TPR thermograms of supported samples were displaced towards lower temperatures with increasing Mn concentration, in contrast with the bulk samples. The supported Ce-Mn samples exhibited a greater performance in n-hexane elimination than did the corresponding simple oxides. The sample Ce0.33Mn0.67O2 obtained by method 2 presented the best activity, probably due to the enrichment of Ce4+, Mn3+ and Mn4+ surface species, an excess of superficial oxygen species and an easy reducibility as well as the lowest apparent activation energy. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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