OBTAINING VIRUS FREE PLANTS FROM ASPARAGUS OFFICINALIS L. “Asparagus” IN VITRO

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This work attempts to obtain free virus Asparagus officinalis L. “garden asparagus”plants, applying the biotechnological methods of the in vitro meristem culture. Axillarybuds were used as explants, and were sterilized, isolated, cultivated in the basalmedium Murashige & Skoog (MS) at 3 diff...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Quiñonez Aguilar, Mauro, Riboty Ilas, Renzo
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2020
Institución:Universidad Ricardo Palma
Repositorio:Revista URP - Scientia
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/2763
Enlace del recurso:http://revistas.urp.edu.pe/index.php/Scientia/article/view/2763
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Asparagus officinalis L. / Micropropagación / 6-Bencil Aminopurina/ Meristemo/ Cultivo in vitro
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spelling OBTAINING VIRUS FREE PLANTS FROM ASPARAGUS OFFICINALIS L. “Asparagus” IN VITROOBTENCIÓN DE PLANTAS LIBRES DE VIRUS DE ASPARAGUS OFFICINALIS L. “ESPÁRRAGO” IN VITROQuiñonez Aguilar, MauroRiboty Ilas, RenzoAsparagus officinalis L. / Micropropagación / 6-Bencil Aminopurina/ Meristemo/ Cultivo in vitroThis work attempts to obtain free virus Asparagus officinalis L. “garden asparagus”plants, applying the biotechnological methods of the in vitro meristem culture. Axillarybuds were used as explants, and were sterilized, isolated, cultivated in the basalmedium Murashige & Skoog (MS) at 3 different concentrations (0,5; 1,0 & 1,5 mg/L)of the phytohormone 6-Bencil Aminopurine (6-BAP), and incubated under controlledconditions in a cultivation room. As a result, 8 shoots & 8 cladodes, 6 shoots with nocladodes and 1 shoot & 5 cladodes were obtained in the culture mediums supplementedwith the 3 concentrations of 6-BAP respectively.La presente investigación, busca obtener plantas libres de enfermedades patógenas (virus principalmente) de Asparagus officinalis L. “espárrago”, aplicando los métodos biotecnológicos del cultivo in vitro de meristemos. Como explante se utilizaron fragmentos de la parte apical de turriones, los cuales fueron lavados y sumergidos en alcohol al 70% por 2 minutos, seguido en hipoclorito de sodio (NaClO) al 2% por 10 minutos, terminado el proceso, los meristemos fueron asilados utilizando estereoscopio binocular e introducidos en el medio Murashige y Skoog (MS) suplementado con 0,5; 1,0 y 1,5 mg/L de 6-Bencil Aminopurina (6-BAP) e incubadas en cámara de cultivo con fotoperiodo de 16 horas luz y 8 horas de oscuridad, con una temperatura de 22°C. A los 28 días de cultivo, Se logró obtener, en el medio suplementados con 0,5 mg/L de BAP 8 brotes de 0,4; 1,6 y 2,8 cm. de longitud con 8 cladófilos desarrollados, mientras que, en el medio suplementado con 1,0 mg/l de BAP se obtuvo 6 brotes de 0,9 y 1,4 cm. de longitud sin cladófilos y en el medio de cultivo con 1,5 mg/l de 6-BAP solo de se obtuvo 1 brote y 5 cladófilos.UNIVERSIDAD RICARDO PALMA2020-01-27info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArticulo evaluado por pares.application/pdfhttp://revistas.urp.edu.pe/index.php/Scientia/article/view/276310.31381/scientia.v21i21.2763Scientia; Vol. 21 Núm. 21 (2019): SCIENTIA; 119-1261993-422X2519-574310.31381/scientia.v21i21reponame:Revista URP - Scientiainstname:Universidad Ricardo Palmainstacron:URPspahttp://revistas.urp.edu.pe/index.php/Scientia/article/view/2763/2899Derechos de autor 2020 Scientiainfo:eu-repo/semantics/openAccess2021-06-02T15:40:11Zmail@mail.com -
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La presente investigación, busca obtener plantas libres de enfermedades patógenas (virus principalmente) de Asparagus officinalis L. “espárrago”, aplicando los métodos biotecnológicos del cultivo in vitro de meristemos. Como explante se utilizaron fragmentos de la parte apical de turriones, los cuales fueron lavados y sumergidos en alcohol al 70% por 2 minutos, seguido en hipoclorito de sodio (NaClO) al 2% por 10 minutos, terminado el proceso, los meristemos fueron asilados utilizando estereoscopio binocular e introducidos en el medio Murashige y Skoog (MS) suplementado con 0,5; 1,0 y 1,5 mg/L de 6-Bencil Aminopurina (6-BAP) e incubadas en cámara de cultivo con fotoperiodo de 16 horas luz y 8 horas de oscuridad, con una temperatura de 22°C. A los 28 días de cultivo, Se logró obtener, en el medio suplementados con 0,5 mg/L de BAP 8 brotes de 0,4; 1,6 y 2,8 cm. de longitud con 8 cladófilos desarrollados, mientras que, en el medio suplementado con 1,0 mg/l de BAP se obtuvo 6 brotes de 0,9 y 1,4 cm. de longitud sin cladófilos y en el medio de cultivo con 1,5 mg/l de 6-BAP solo de se obtuvo 1 brote y 5 cladófilos.
description This work attempts to obtain free virus Asparagus officinalis L. “garden asparagus”plants, applying the biotechnological methods of the in vitro meristem culture. Axillarybuds were used as explants, and were sterilized, isolated, cultivated in the basalmedium Murashige & Skoog (MS) at 3 different concentrations (0,5; 1,0 & 1,5 mg/L)of the phytohormone 6-Bencil Aminopurine (6-BAP), and incubated under controlledconditions in a cultivation room. As a result, 8 shoots & 8 cladodes, 6 shoots with nocladodes and 1 shoot & 5 cladodes were obtained in the culture mediums supplementedwith the 3 concentrations of 6-BAP respectively.
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