Medición de genotoxicidad cromosomática de meristemos de Eucaplytus glóbulus labill inducidas por cafeína y carbetamida
Descripción del Articulo
Objective: Describe the chromosomal genotoxicity Eucalyptus globulus Labill meristems induced by caffeine andthe aberrations caused carbetamida in each mitotic phase. Methodology: Seeds sown in sterile Petri dishes with 20seeds per seven days of germination, the roots reach a length of one to two ce...
| Autor: | |
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2019 |
| Institución: | Universidad Peruana Unión |
| Repositorio: | Revista UPEU - Revista Científica de Ciencias de la Salud |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:ojs2.revistas.upeu.edu.pe:article/93 |
| Enlace del recurso: | https://revistas.upeu.edu.pe/index.php/RCCS/article/view/93 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Root cells, mitotic cells, cell cycle, caffeine, carbetamida. Células radiculares, células mitóticas, ciclo celular, cafeína, carbetamida. |
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Medición de genotoxicidad cromosomática de meristemos de Eucaplytus glóbulus labill inducidas por cafeína y carbetamida Palacios Morales, Félix Nicolás Root cells, mitotic cells, cell cycle, caffeine, carbetamida. Células radiculares, células mitóticas, ciclo celular, cafeína, carbetamida. |
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Objective: Describe the chromosomal genotoxicity Eucalyptus globulus Labill meristems induced by caffeine andthe aberrations caused carbetamida in each mitotic phase. Methodology: Seeds sown in sterile Petri dishes with 20seeds per seven days of germination, the roots reach a length of one to two centimeters disinfected in bleach solution - distilled water (3:1). After germination treatments applied caffeine four hours and twelve of recovery, in thecase of one hour of treatment carbetamida no downtime. Results: We determined the mitotic process of Eucalyptusglobulus radical cells susceptible to caffeine and carbetamida. The research was carried out in selected rootlets ofseedlings with more vigor and growth in petri dishes 20 cm in diameter in the biology lab. The technique of crushingand staining with hydrochloric acetorceína mitotic analysis, studying an average of 1051.5 cells / plant. Taking 0.2mm from the growth region. The root cuttings were made every hour for 24 hours. Most mitotic cells were observedin roots collected between 6:00 to 9:00 a.m. which recorded the highest mitotic index (MI) of 87.34% and 79.71%).For the different stages of mitotic phase The study indicated that the prophase were in higher proportion (87.34%and 69.71%), followed by metaphase (4.08% and 4.98%), anaphase (3.67% and 8.54%) and telophase (4.89 % and6.76%, respectively) between treatments with caffeine and carbetamida cells.Conclusion: The study of mitotic stages, said the index scale aberrant profásico two similar proportion carbetamida presented followed by metaphase,anaphase and telophase, indicates cellular sensitivity to the chemical action of the drug in the period that inhibitsproliferative meristematic cell division generates binucleated and multinucleated. Objetivo: Describir la genotoxicidad cromosómica en meristemos de Eucalyptus glóbulus Labill inducidos por ca- feína y carbetamida de las aberraciones causadas en cada fase mitótica Metodología: Las semillas fuerón sembradas en placas Petri estériles, y se colocaron 20 semillas por siete días de germinación. Las raíces alcanzaron una lon- gitud de uno a dos centímetros desinfectadas en solución de cloro - agua destilada (3:1). Después de la germinación se aplicaron los tratamientos cuatro horas en cafeína y doce de recuperación, en el caso de la carbetamida una hora de tratamiento sin tiempo de recuperación. Resultados: Se determinó el proceso mitótico en células radicales de Eucaliptus globulus susceptibles a cafeína y carbetamida. La investigación se llevó a cabo en las raicillas selec- cionadas de las plántulas con mejor vigor y crecimiento en placas petri de 20 cm. de diámetro en el laboratorio de Biología. Se empleó la técnica del aplastamiento y tinción con acetorceína clorhídrica para el análisis mitótico, estu- diando un promedio de 1051.5 células/planta. Tomando 0.2 mm. de la región meristemática. Los cortes de la raíz se realizaron cada hora por 24 horas. La mayor cantidad de células mitóticas se observaron en raíces colectadas entre 6:00 - 9:00 am donde se registraron los mayores índices mitóticos (IM), de 87.34% y 79.71%). Para las diferentes estadíos de fase mitótica el estudio indicó que la profase se presentó en mayor proporción (87.34% y 69.71%), se- guida de la metafase (4.08% y 4.98%), anafase (3.67% y 8.54%) y telofase (4.89% y 6.76%) respectivamente de los tratamientos entre células con cafeína y carbetamida. Conclusiones: El estudio de los estadios mitóticos, indicó el índice profásico aberrante en escala dos, similar proporción presentó la carbetamida seguida por metafase, anafase y telofase, indicando sensibilidad celular a la acción química del medicamento en el período proliferativo meris- temático que inhibe la división generando células binucleadas y polinucleadas. |
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Objective: Describe the chromosomal genotoxicity Eucalyptus globulus Labill meristems induced by caffeine andthe aberrations caused carbetamida in each mitotic phase. Methodology: Seeds sown in sterile Petri dishes with 20seeds per seven days of germination, the roots reach a length of one to two centimeters disinfected in bleach solution - distilled water (3:1). After germination treatments applied caffeine four hours and twelve of recovery, in thecase of one hour of treatment carbetamida no downtime. Results: We determined the mitotic process of Eucalyptusglobulus radical cells susceptible to caffeine and carbetamida. The research was carried out in selected rootlets ofseedlings with more vigor and growth in petri dishes 20 cm in diameter in the biology lab. The technique of crushingand staining with hydrochloric acetorceína mitotic analysis, studying an average of 1051.5 cells / plant. Taking 0.2mm from the growth region. The root cuttings were made every hour for 24 hours. Most mitotic cells were observedin roots collected between 6:00 to 9:00 a.m. which recorded the highest mitotic index (MI) of 87.34% and 79.71%).For the different stages of mitotic phase The study indicated that the prophase were in higher proportion (87.34%and 69.71%), followed by metaphase (4.08% and 4.98%), anaphase (3.67% and 8.54%) and telophase (4.89 % and6.76%, respectively) between treatments with caffeine and carbetamida cells.Conclusion: The study of mitotic stages, said the index scale aberrant profásico two similar proportion carbetamida presented followed by metaphase,anaphase and telophase, indicates cellular sensitivity to the chemical action of the drug in the period that inhibitsproliferative meristematic cell division generates binucleated and multinucleated. |
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Revista Científica de Ciencias de la Salud; Vol 4 No 1 (2011): Revista Científica de Ciencias de la Salud Revista Científica de Ciencias de la Salud; Vol. 4 Núm. 1 (2011): Revista Científica de Ciencias de la Salud 2411-0094 2306-0603 10.17162/rccs.v4i1 reponame:Revista UPEU - Revista Científica de Ciencias de la Salud instname:Universidad Peruana Unión instacron:UPEU |
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Nota importante:
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