Juvenile nasoangiofibroma: an interdisciplinary case management

• Autor: Díaz Quiquia, Vasti Evelyn
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2019
• Institución: Universidad Peruana Unión
• Repositorio: Revista UPEU - Revista Científica de Ciencias de la Salud
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:ojs2.revistas.upeu.edu.pe:article/206
• Enlace del recurso: https://revistas.upeu.edu.pe/index.php/RCCS/article/view/206
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Juvenile nasoangiofibroma, Vascular neoplasia, Nasal obstruction, Epistaxis.; Nasoangiofibroma juvenil; Neoplasia vascular; Obstrucción nasal; Epistaxis.

Introduction: The objective is to describe the case of juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA) consideredas a benign, highly vascularized nasopharyngeal tumor, currently corresponds to one of every 10,000otorhinolaryngological consultations and 0.5% of all head and neck tumors. Clinical case: It is characterizedby recurrent epistaxis and nasal obstruction. The case of a 16-year-old adolescent with recurrent epistaxis and anasal obstruction of one year of evolution is presented. CT and MRI are performed where a contrast-enhancednasopharyngeal mass is evident. Therefore, embolization is scheduled prior to surgery. Extracts angiofibromatosotumor of 8x4x2 cm, with previous tamponade. The patient is in his postoperative period evolving favorably.Conclusions: Juvenile nasoangiofibroma is the most common benign neoplasm of the nasopharynx with malignantbehavior. The prognosis is favorable in proportion to its recognition and early extirpation. Early diagnosis andmultidisciplinary management is the key to success.
Introducción: El nasoangiofibroma juvenil (NAF) es un tumor nasofaríngeo benigno, altamente vascularizado, actualmente corresponde a una de cada 10.000 consultas otorrinolaringológicas y al 0,5% de todos los tumores de cabeza y cuello. Se caracteriza por presentar epistaxis recurrentes y obstrucción nasal. Caso clínico: Se presenta el caso de un adolescente de 16 años con epistaxis recurrentes y obstrucción nasal de un año de evolución, se le realizan TAC y RM donde se evidencia masa nasofaríngea derecha captadora de contraste, por lo que se programa embolización previa a la cirugía, se extrae tumor angiofibromatoso de 8x4x2 cm, con posterior taponamiento anterior. El paciente se encuentra en su postoperatorio evolucionando favorablemente. Conclusión: El nasoangiofibroma juvenil es la neoplasia benigna más común de la nasofaringe con comportamiento maligno. El pronóstico es favorable en proporción a su reconocimiento y extirpación precoz. El diagnóstico precoz y el manejo multidisciplinario es la clave para el éxito.