Malignant mixed mesodermal tumors of the uterus.

• Autores: Alleyn, James, Ng, Alan, Girtanner, Robert, Ford, John, Nordqvist, Staffan, Averette, Hervy
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2015
• Institución: Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología
• Repositorio: Revista SPOG - Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:ojs.spog:article/1597
• Enlace del recurso: http://www.spog.org.pe/web/revista/index.php/RPGO/article/view/1597
• Nivel de acceso: acceso abierto

We have seen over the past six years, a gradual increase in the number of mixed mesodermal tumors of the uterus. In this study he was diagnosed, treated and followed a total of 41 patients in an institution and by the same doctors. the stories were reviewed with particular attention to clinical factors such as previous radiation, estrogen use, race, laboratory, etc. The sheets were studied and myometrial tumor penetration was determined. In twelve patients, the initial diagnosis was wrong, and r revised tissue sent to our institution revealed the existence of sarcoma and carcinoma. This factor can influence the increased incidence of this rare tumor. Patients were initially treated with surgery alone, and in later stages of this study was combined surgery and radiation. Survival at 3 years was 15%. No significant difference in survival between those who had surgery alone and those in which external radiation was added was found. Yes myometrial significant correlation between penetration and survival was found. In most patients myometrial deep penetration of the tumor was found. Serum levels of LDH were elevated in 72% of patients. high elevations was found when the disease was advanced.
Hemos visto durante los últimos seis años un aumento gradual del número de tumores mesodérmicos mixtos del útero. En el presente estudio se diagnosticó, trató y siguió un total de 41 pacientes en una institución y por los mismos médicos. Se revisó las historias con especial atención a factores clínicos tales como radiación previa, uso de estrógenos, raza, datos de laboratorio, etc. Se estudió las láminas y se determinó la penetración del tumor miometrial. En doce pacientes, el diagnóstico inicial no era correcto, y al revisa r el tejido enviado a nuestra institución se puso en evidencia la existencia de sarcoma y carcinoma. Dicho factor puede influir en el aumento de la incidencia de este raro tumor. Las pacientes fueron tratadas inicialmente con cirugía sola, y en etapas más recientes del presente estudio se combinó cirugía y radiación. La sobrevida a los 3 años ha sido de 15%. No se encontró diferencia significativa de sobrevida entre las que tuvieron cirugía sola y aquéllas en las que se añadió radiación externa. Sí se encontró correlación significativa entre la penetración miometrial y la sobrevida. En la mayoría de pacientes se encontró profunda penetración miometrial del tumor. Los niveles séricos de dehidrogenasa láctica estuvieron elevados en 72% de las pacientes. Se halló grandes elevaciones cuando la enfermedad era avanzada.