Effectiveness of the rifaximin for the treatment of irritable bowel syndrome

• Autores: Rodríguez, Carlos, Otoya, Guillermo, García, César, Torreblanca, Juan, Venero, Bremer, Valenzuela-Rodríguez, Germán, Reyes, Edgar
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2019
• Institución: Sociedad Peruana de Medicina Interna
• Repositorio: Revista SPMI - Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:ojs.medicinainterna.net.pe:article/53
• Enlace del recurso: http://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/53
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: syndrome of irritable bowel syndrome; abdominal pain; bloating; rifamixin; Síndrome de intestino irritable; dolor abdominal; balonamiento; rifaximina

OBJETIVO. Determinar la eficacia y seguridad de la rifaximina en un grupo de pacientes con el diagnóstico de síndrome del intestino irritable (SII). MATERIAL Y MÉTODOS. Se realizó un estudio observacional, prospectivo, longitudinal, multicéntrico y descriptivo, entre marzo 2015 y enero 2016. La población de estudio fueron los adultos mayores de 18 años que acudían a consulta ambulatoria de médicos gastroenterólogos. Los pacientes cumplían los criterios de inclusión de Roma III como criterio diagnóstico de SII y subtipos. RESULTADOS. Se encuestó a 221 pacientes, de los cuales 24 no completaron la visita de seguimiento. Asimismo, 14 fichas de recolección de datos no fueron llenadas adecuadamente. Así, ingresaron al estudio 183 pacientes, 138 de sexo femenino (75,4 %). Según los criterios de Roma III, 114 pacientes (62,3 %) tuvieron el diagnóstico de SII-D, 45 (24,59 %) SII-E y 24 (13,1 %) SII-M. La remisión de la distensión abdominal al finalizar el tratamiento se produjo en 89,2 % (n = 91), 95,4 % (n = 21) y 66,6 % (n = 30) para los grupos de SII-D, SII-E y SII-M, respectivamente, tendencia que se mantuvo al finalizar el seguimiento. La remisión del dolor abdominal al finalizar el tratamiento se produjo en 84,0 % (n = 84), 95,2 % (n = 20) y 91,1 % (n =41), para los grupos de SII-D, SII-E y SII-M, respectivamente, tendencia que también se mantuvo al finalizar el seguimiento. De los 183 pacientes, se logró la remisión global de todos los síntomas tanto al término del tratamiento como del seguimiento en 94,5 % (n = 173) y 96,1 % (n =176), respectivamente. Trece (7 %) de los 183 pacientes reportaron eventos adversos, ninguno de ellos fue serio. CONCLUSIONES. El tratamiento con rifaximina resultó ser altamente eficaz y seguro en la remisión de la distensión abdominal y dolor abdominal en los tres subtipos clásicos del SII, así como en la mejoría global de todos los síntomas tanto al final del tratamiento como luego del seguimiento promedio de dos semanas.
OBJECTIVE. To determine the efficacy and safety of rifamixin in a group of patients with diagnosis of irritable bowel syndrome. MATERIAL AND METHODS. It was carried out an observational, prospective, longitudinal, multicenter and descriptive study between March 2015 and January 2016. The study population were 18 yr-old or older attending to gastroenterologists‘ outpatient clinics. Patients met the inclusion criteria of Rome III as criterion diagnosis of IBS and subtypes. RESULTS. Two hundred twenty one patients were surveyed, of which 24 have not completed the follow-up visit and 14 sheets of data collection were not filled properly. Thus, the study contained 183 patients, of which 138 (75,4 %) were female. According to the Rome III criteria, 114 patients (62,3 %) had the diagnosis of IBS-D, 45 (24,59 %) IBS-C and 24 (13,1 %) SII-M. Remission of the bloating by each subtype at the end of the treatment occurred in 89,2 % (n = 91), 95,4 % (n =21) and 66,6 % (n = 30) for groups of IBS-D, IBS-IBS-M, respectively, and it was a trend that remained at the end of the track. Remission of the abdominal pain at the end of the treatment by each subtype occurred in: 84,0 % (n = 84), 95,2 % (n =20) and 91,1 % (n = 41) for groups of IBS-D, IBS-IBS-M, respectively, a trend that also remained at the end of the follow-up. Global remission of all symptoms at the end of the treatment and the follow-up was achieved in 94,5 % (n = 173) and 96,1 % (n = 176), respectively. Thirteen (7 %) of 183 patients reported adverse events, none of them was serious. CONCLUSIONS. Treatment with rifamixin turned out to be highly effective and safe in remission of abdominal pain and bloating in the three classical subtypes of IBS, as well as a global improvement all symptoms at the end of the treatment and after an average follow-up of two weeks.