Informe técnico sugammadex 200mg/2mL inyectable

  • Descripción del artículo
  • En la revisión y análisis de la evidencia respecto al medicamento sugammadex inyectable, se encontró información que indica que el uso de éste se encuentra relacionado con una reversión más rápida del bloqueo neuromuscular, sin embargo el uso de éste medicamento tendría un impacto mínimo en otros re...

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Main Author: Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Format: Reporte
Language: spa
Published: 2018
Subjects:
Online Access: http://repositorio.digemid.minsa.gob.pe/handle/DIGEMID/81303
Summary:En la revisión y análisis de la evidencia respecto al medicamento sugammadex inyectable, se encontró información que indica que el uso de éste se encuentra relacionado con una reversión más rápida del bloqueo neuromuscular, sin embargo el uso de éste medicamento tendría un impacto mínimo en otros resultados clínicos, por lo que la evidencia sugiere que se realicen análisis independientes desde la perspectiva de la atención local. Teniendo en cuenta lo antes mencionado, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por no existir hasta el momento de la evaluación de Sugammadex inyectable suficiente evidencia disponible que muestre mayores beneficios de eficacia, seguridad y costos que la alternativa existente (neostigmina) en el PNUME vigente. Asimismo, en lo que respecta al tratamiento de la parálisis residual neuromuscular no diagnosticada por rocuronio o vecuronio que dificulta y prolonga su recuperación, así como para la reversión en pacientes con cardiopatías especialmente congénita; por ser de uso individualizado, estas condiciones clínicas deberán ser evaluadas bajo la normatividad vigente para uso de medicamentos no considerados en el PNUME.

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